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| 2016/12/31 01:17:50瀏覽44｜回應0｜推薦0 | |
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這叫大家以後要如何正常使用它啊! 女網友的超中肯教學卻讓大家都學到一課 空中英語教室廣播 英文家教鐘點費2015 ▲台灣神經罕見疾病學會今成立，要修法催生研究用「腦庫」。（圖／記者嚴云岑攝） 記者嚴云岑／台北報導 根據衛福部統計，國內共有4239人罹患罕見腦部神經病變，佔了罕見疾病的1/3。為了病患者得到更好的照顧，醫界、學界等30人，於今（11）日宣佈成立「台灣神經罕見疾病學會」。未來除了建立臨床資料庫外，更希望打破法規限制，效仿中、美成立「腦庫」，透過解剖大腦找出病理變化，並將研究回饋到罕病患者治療上。 台灣已知的腦神經疾病包括脊髓小腦萎縮症等24種，脊髓小腦萎縮症、多發性硬化症、亨丁頓氏舞蹈正、遺傳性運動感覺神經病等都包含在內，疾病本身不但嚴重影響病人的生活品質，更會對家庭及社會在長期照顧上造成沈重的負擔。 台灣神經罕見疾病發起人、台北榮總腦神經科宋秉文醫師表示，現行《人體器官保存庫管理辦法》第二條gept全民英檢網 花蘭英語規定，摘取器官後是以「移植」為目的，但眾人皆知腦組織不能移植給人，因此病患就算被判定為腦死，腦器官也無法提供醫、學界研究。 ▲目前許多腦神經疾病都只能減緩症狀，線上學英文好嗎 英文進修 台中無法延緩惡化。（圖／達至示意圖） 宋秉文舉人口老化常見的腦神經疾病巴金森氏症、阿正海默症為例，表示現行的療法皆為症狀治療，無法延緩惡化，「病人可能會覺得症狀有改善，但病還是在那裡，如果幾個月後又發作，就只能一直加藥」。 目前美國、中國大陸都有設置「腦庫」，醫師得於捐贈者被判定腦死後，摘取病患之腦神經組織供醫學研究用。宋秉文說，依照國外的經驗，最快幾小時內就收到捐贈的腦組織，但台灣卻礙於法規，無法取得，自然也少了很多研究的機會。 未來台灣神經罕見疾病學會的重要目標之一，就是希望推動《人體器官移植條例》修法，為「腦庫」的成立而立法。宋秉文也盼望政府、民間企業能挹注研究經費，為腦神經患者提供更好的治療。 經期未到卻見血？8種可能女人必知 嘗試「素顏」後會發現的7好處！ 宿舍隔音爛南投英文補習班 推薦 線上英文推薦！14性事上大學前必知 今天清了沒？人體最髒的4個地方 茲卡第7例境外移入星國女大生 關於「精液12真相」男英文家教外籍 新北市英語補習班 推薦人不可不知 同居前，你需要注意的4件事！ 晚上變感性睡前做決定易後悔！ 這10件「床事」讓男生好納悶！ 妻不知有洞拒做愛...性器練習爆淚 發現丈夫手淫她吃驚醫解4原空中英語教室線上收聽廣播 雲林英語補習班 推薦因 臉色暗雲林美語補習班 推薦 哪裡找英文家教老師沉冒痘？早餐「這味」該避 女友覺得男友該有「色限」9行為 都胖同個地方？6脂肪類型你屬哪種 |
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