今天我增加一些我知道的疫苗的資料。大陸目前有五款國產疫苗，CoronaVac 是在第二期測試完成之後緊急批准。這個疫苗測試的第一與第二期的試驗結果發表在2000年11月的Lancet Infectious Disease。測試人數第一期與第二期加起來只有740人。緊急批准之後隨即在大陸本土給人民施打。第三期試驗則在其他國家完成，測試的國家包括土耳其，印尼，巴西。

這一個緊急批准有它的歷史背景，正常狀況下不會這樣做。

最近被 WHO 的中國疫苗是 SinoVac。這個疫苗的第三期測試也一樣在其他國家完成。

現今世上已有許多新冠疫苗，每一款的不同在於其作用原理不同。因爲這樣製作的方式也不一樣，產生的副作用與效用可以維持多久也會不一樣。效用可以維持多久以及對變種病毒是否有效，還有長期的副作用，現在都沒有答案，雖然有些疫苗已有數據顯示對變種病毒有用。

沒有病毒之前只能靠消毒與避免人群防疫。而我到打了疫苗之後，依舊同樣的消毒所有接觸過的東西，回家之後噴了乾洗手也把皮包噴了才進門，進門之後馬上肥皂洗手換衣服。一天洗手不下二十次。哈哈，我有OCD，真的。

我把有關新冠的話題寫到這裏來。兩天前格友留言提到台灣自費檢篩臺幣七千元一次，與國產疫苗臨床測試無法完成，是否因爲自願者不多。我的回覆如下。

快篩（抗原）試劑在美國已經很普遍，可以自己買回家測。一個測試大概10-15美金。我不為任何公司打廣告，有興趣上網就可以找到。現在也有一款核酸檢測試劑讓民眾可以在家自己檢測，價錢比較高大概是60元美金。

美國很多機構的快篩都是自己取樣，然後再交給檢驗公司判讀。這樣的優點是快速而且減少醫護人力，缺點是民眾自己取樣因為不是專業訓練可能會有誤差。

2020年的七月，我知道的價錢是，北加州核酸檢測自費是150元美金，僅供參考。

至於疫苗的志願者少的問題，我不知道台灣的疫苗的名稱，因此也無法找到相關資料。但有一點我相當確定，如果現在第二期臨床試驗尚未完成，七月底要完成第三期臨床試驗的機會小於1%。

只有第二期的數據能不能緊急批准？可以的。如果我沒有記錯，大陸某款疫苗 就是這種情況下批准的。

大部分新聞沒報的是，目前大陸已有疫苗得到WHO的認証。這個疫苗的臨床測試很多是在大陸以外的地方做的，測試不一定要在本國完成。

我提出這個無關政治。各款疫苗都不一樣，就算是世界知名大廠 AZ 與J&J 在臨床階段也沒有看到血栓的副作用。要不要緊急批准，需要全方面的考量。