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| 2010/07/27 14:15:22瀏覽811|回應0|推薦0 | |
乳癌標靶治療新藥Lapatinib 作者:台北榮民總醫院藥劑部團隊 -------------------------------------------------------------------------------- 根據2006年12月發表在新英格蘭醫學期刊的文獻報告,對於HER2受器為陽性,且接受過化學治療藥物anthracyclines、taxanes及標靶療法藥物trastuzumab等治療的晚期或轉移性乳癌患者,分別投予capecitabine每日2500 mg/m2單一治療或每日capecitabine 2000 mg/m2合併lapatinib 1250 mg治療,兩組capecitabine均以三週為一療程,服藥14日後休息7日。研究結果顯示lapatinib併用capecitabine組,疾病穩定期 (stable disease) 與無病存活期 (progression-free survival) 皆顯著較capecitabine單一治療組長 (分別為8.4個月v.s. 4.4個月與8.4個月v.s. 4.1個月),顯示lapatinib對曾接受過多種乳癌化學藥物治療失敗的乳癌患者,有一定程度的療效。在副作用方面,lapatinib併用capecitabine組,發生下痢情形明顯增加,其餘皆與單用capecitabine組相似。此外,由於lapatinib作用在HER2上,會影響左心室的功能,造成左心室射出分率(left ventricular ejection fraction, LVEF)下降。 乳癌患者發生腦部轉移比例約佔10-15%,因trastuzumab為大分子單株抗體,不能穿過血腦障壁,所以當用trastuzumab治療腦部移轉的乳癌患者時,必需額外輔以腦部放射線治療。而lapatinib為小分子酪胺酸激酶抑制劑可以穿過血腦障壁,對腦部移轉的乳癌患者lapatinib明顯優於trastuzumab。此外,lapatinib以口服的方式給藥,顯然方便許多。由於lapatinib主經由肝臟酵素CPY3A4代謝,因此可能會與其他併用的藥物產生交互作用,在併用CPY3A4誘導劑(如抗癲癇藥物carbamazepine、phenytoin,抗結核藥物rifampicin等)與CPY3A4抑制劑(如azole類抗黴菌藥物、紅黴素類抗生素等)時,尤須格外注意對lapatinib血中濃度的影響。由於腦部轉移腫瘤的乳癌患者,常需使用phenytoin來預防癲癇的發作,phenytoin是CPY3A4誘導劑,因此可能需適度調高lapatinib的劑量以維持療效。病患若因感染結核菌,而需服用抗結核藥物rifampicin (CPY3A4誘導劑) 時,亦應調增藥物劑量。另外,在服藥期間,病患應避免攝取葡萄柚汁以免影響lapatinib的血中濃度。 Lapatinib核准的適應症為HER2受器為陽性,接受過anthracyclines、taxanes及trastuzumab等治療無效或無法耐受,且年齡大於65歲的晚期或轉移性乳癌患者。Lapatinib每日建議劑量為1250 mg,建議空腹服用(飯前或飯後2小時)。此外,在開始使用lapatinib治療前,要先測量患者LVEF,治療中若出現心臟衰竭的症狀,且LVEF介於20-40%時,須立刻停藥,待LVEF回復到正常時,可以每日1000 mg的較低劑量重新啟用。另外,中至重度肝功能障礙的病患,可能增加lapatinib滯留在體內的時間,因此應調降劑量。Lapatinib除了會影響左心室的功能外,常見的副作用為腹瀉、手足症候群、皮疹、疲勞、消化不良等,若發生上述不良反應時,應立即告知醫師以評估是否減低劑量或停藥。 隨著乳癌標靶藥物lapatinib成功研發上市,晚期或轉移性乳癌患者在對抗乳癌上又多了一項利器,惟健保目前不給付,病患每月需自費十餘萬元。期待未來標靶抗癌藥物,能更平價更有效,以嘉惠患者。 |
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