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奇蹟活35歲「半身人」當爹
2010/04/04 09:16:46瀏覽1133|回應0|推薦0
 

奇蹟活35歲「半身人」當爹


截雙腿以手代步 女友產女準備成家

2010年04月04日蘋果日報























【王潔予╱綜合外電報導】只有上半身的美國「半身人」肯尼伊斯特戴(Kenny
Easterday),活出奇蹟。天生脊椎生長異常的他,醫師指他活不過21歲,但他奇蹟存活35年,現在還準備當爸爸,組織一個完整的家。



美國

沒有下半身的肯
尼,是罕病「胝骨發育不全症」(胝音同之)患者,出生時雖有雙腿,但嚴重畸形,無法走路。為保有他 }" onmouseout="function onmouseout(event) {
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的上半身,醫師在他6個月大時,截去他
一雙腿,還拿他一部分小腿骨,修補發育異常的脊椎尾端。肯尼除了用雙手走路外,生活與一般人無異,照常和朋友玩撞球、打保齡球和工作。
從小肯尼就
痛恨醫生替他做的義肢,寧願用手或滑板代步。他說:「小時候,爸爸常教我用手走路。」肯尼父親說:「我只是告訴他,『學你媽像鴨子一樣搖搖擺擺地走就對
了』。」

被拍成紀錄片

曾有醫師說肯尼活不過21歲,但他已35歲。肯尼靠打零工和社福金維生,離過一次婚,現在有個同居7年的未
婚妻妮姬,兩人住在西維吉尼亞州。
妮姬說:「大家都想知道肯尼有沒有下體。我們有性生活,他有生育能力。」現年33歲的妮姬與肯尼交往後不久懷
孕,生下一個女兒。他們最近做DNA檢驗,希望確定女兒是否為肯尼親骨肉。肯尼說:「我想要一個能傳承我的血脈的孩子。」肯尼的故事,最近被美國 }" onmouseout="function onmouseout(event) {
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頻道拍成紀錄片,於美國時間周日播出。

報你知
胝骨發育不
全症

胝骨發育不全症(sacral
agenesis)是一種罕見的先天疾病,每25萬名新生兒就有1人是此症患者。症狀嚴重者,尾骨不全或脊椎、骨盆畸形,輕者則是失禁或下半身神經受損。
胝骨位在人體骨盆腔中間,是一個倒三角型的骨頭。
( 時事評論公共議題 )
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引用
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