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| 2014/11/25 15:50:32瀏覽17｜回應0｜推薦0 | |
胚胎著床前染色體快篩最新技術展pgs聖地牙哥妙恩的最新論文m
全美有150個胚胎基因醫學部門可以分析胚胎染色體，
總共完成兩萬個試管嬰兒胚胎切片，
可以用array CGH來看24個染色體，
也可以用螢光原位雜交染色法，也可以qPCR或SNP或NGS來
染色體異常在胚胎非常常見，
比如說35~37歲，看起來非常好的囊胚居然有56%
更別講說超過41歲，看起來非常優的胚胎有80%
可以說染色體不正常在胚胎不管好壞，
都是司空見慣，當然胚胎發育停頓，
在35~37歲這個族群，有75%是染色體異常，
基本上胚胎的外觀越不好，染色體不正常比例越高，
是基於：
1.它可以挑出染色體異常，
2.增加試管嬰兒成功率、著床率、活產率，
根據大量的研究發現，
對於第三天胚胎切片使用FISH有爭議，
1.第三天胚胎切片有相鑲，
2.你說它胚胎不正常，有時候它會自己修復，變成好胚胎，
3.第三天胚胎切片會傷害胚胎，會讓胚胎受傷，
第三天胚胎切片會相鑲
大家都知道，因此你會造成告訴病人胚胎正常，
但它是不正常的，很容易會有誤診，說到修復的能力，
其實在美國發現第三天第15對染色體三套體
它修復的能力其實只有0.56%，不高，
所以有一份研究證實，你做胚胎切片，外胚層異常，
第三天的胚胎切片會造成胚胎的毀損，會減少著床率，
有一份研究發現，它一切片下去會影響著床率大概39%，
在第三天胚胎切片診斷錯誤率，有人說高達50%，
2005年有一篇說70%，
其實講錯話、錯誤診斷高達50%，
當然是要不得的，非常高的比例，
後來在2010年有人用array CGH，它的錯誤率才降到1.8%，
所以如果用FISH看9個染色體，錯誤率是3.7%，
所以第三天胚胎切片用比較先進的array CGH去檢查，其實錯誤率不到2%，
那最新的染色體胚胎切片分析是
1.看24個染色體，
2.第五天胚胎切片，並且冷凍等報告，
最主要array CGH在英國牛津大學1999年的達跟威爾斯他提到，
用電腦分析會看出不整倍，是多套體還是單套體，
所以說array CGH它有五個優點：
1.染色體24個全部看到，
2.24小時有報告，
3.不需要抽血不孕症夫妻的血去做探針，
4.全球有超過15000個病人使用array CGH來診斷智障，即便是第三天胚胎切片用Fish跟array CGH做交叉比對，發現array CGH準確很多，
所以說array CGH經過驗證，
會發現發不出報告的比例第三天大概為2%，
第五天則不到2%，所以我們可以這樣說，
第五天胚胎切片做array CGH或第三天做CGH，
誤診率大概為1.8%，不到2%，
第五天囊胚進行array CGH的好處有：
1.拿到檢體比較多，看得比較準確，
2.比較不會相鑲，
3.錯誤率只有1.8%，
4.第五天切片比較不會傷到胚胎，壞處是能夠切片的不多，
可以讓我們更有勇氣做單一胚胎植入，因為胚胎染色體正常，
他們提到在經由胚胎切片之後，會有比較高的繼續懷孕率，
，可以取到6.4顆的囊胚，切片下去有52%是染色體正常，
胚胎切片之後冷凍再解凍的前趨報告，有一個報告是45個週期，
平均37.7歲，
切片之後植入確定染色體正常，
胚胎著床率是67%可以看到胚囊，
繼續懷孕率為79%，
換言之，他們每一次是植入兩個胚胎，
著床率67%，
繼續懷孕率79%，
但反觀不做切片，
植入大約三個胚胎，著床率只有28%，
繼續懷孕率只有60%，差很多，有做切片，
比如30~34歲，
胚胎的染色體正常有一半50%，
有做切片再植入，著床率是70%，如果34~45歲，
如果有做胚胎切片，著床率也是70%，所有的年紀，
不管年紀輕的、年紀大的，只要有做切片，
每個著床率都有七成，重點不在於年紀，重點在於染色體正不正常，
1.在所有的年紀經過胚胎切片，只要染色體正常，
2.在年紀大的這個族群，因為可能取卵數少，或沒辦法取卵，
色體正常的胚胎可以植入，
3.如果年紀大的已找出染色體正常的胚胎，
4.只要植入染色體正常的胚胎，自然流產的比例會很低，
還是存在四個問題還沒有解決：
1.這麼好的成績是用隨機臨床對比研究嗎？
2.植入是冷凍胚胎，本來冷凍胚胎成功率就比較高，
3.當然試管嬰兒的成功或失敗，可以用胚胎染色體來解釋，
4.難道所有的病人都可以在胚胎切片得到全面的好處嗎？
對於染色體平衡轉位，用PGD來做檢查，又怎麼樣？
我們知道平衡轉位很容易流產，
如果用array CGH還是可以找出來，
比如說我們array CGH跟SNP來對比，
SNP它有30萬個探針，
array CGH有4000個探針，
可是
array CGH探針的大小有15萬kb，
SNP只有50 kb，
這樣相乘我們得到array CGH基因可以包含微百分之二十五，
就是600個mb，SNP共有1.5mb，
哪一種解像力比較好，哪一種就會被使用，國內發展的主流仍然在
array CGH、qPCR跟未來的次世代定序，
用多樣性去分析占8%，
我們會發現沒有辦法用arrat CGH去診斷的比例為1.5%，也就是說會有1.
CGH、array CGH、SNP，如果從速度、費用、解像力來說，
仍然以array CGH來說較優，臨床上較佳，
包括多囊腎臟、周邊肌肉萎縮症CMT等等，
我們都知道在傳統去做單基因疾病，
如果是使用SNP去診斷單基因疾病就比較不會出差錯，
1.染色體的不正常是隨著年紀的增加而增加，
2.胚胎的形狀、碎片、發育的停頓也代表胚胎染色體異常，
3.很令人傷心的是:
超過35歲以上，胚胎好到不行，也不到一半以上胚胎染色體正常，
不到60%是染色體正常，
目前正在進行的研究當中，包括做囊胚期切片，
也就是不會讓胚胎受傷，
錯誤率只有1.8%，
可以分析15、16、21、22的染色體，
如果再加上四個以上更好，
再來更希望的是切片要更熟練才不會傷到胚胎，或採的樣本數不多，
另外不是每個人都可以切片，至少要有5個胚胎，
最好針對35歲來做會比較好，
目前是認為成績最好的，平均胚胎著床率為72%，即便是38歲，
第二個囊胚期胚胎切片進行array CGH，一樣可以得到相同的結果，
第三天胚胎切片去做array CGH可能會傷到胚胎，
也許胚胎冷凍再解凍，
子宮內膜會比較適合著床，又可以增加胚胎著床率，
若單基因疾病要檢查出來，又要看24個染色體，
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