|
她的資訊來源於根據資訊自由法案（FOIA）從國防部索要的檔案，
美國證券交易委員會（SEC）獲得的資訊，
及她過去20幾年對於大藥商生產流程的知識。
Sasha Latypova的發現
Sasha曝光的資訊，簡單說就是：COVID-19疫苗是美國國防部的一項軍事行動，由國防部設計、開發和製造。大藥商只執行命令，製造”醫學反制措施樣品“（Prototype Medical Countermeasure）。美國食品和藥物管理局（FDA）在審批過程中沒有發揮任何作用，都是在演戲，它從未對疫苗進行監管。
推動整個Covid19疫苗推出的背景具有兩條線索：暗線-國防部和美國政府把來自中國的Covid19病毒視為一場生物戰爭；明線-美國政府面對公眾把Covid19定義為一場”公共健康危機“（Public Health Emergency）。記住這個詞-公共健康危機。
下面，我們把Sasha Latypova在Clayton Morris訪談中談到的要點加以總結：
1, 最早發現大藥商Covid19疫苗生產過程不合規，而通常大藥商對產品質量的要求是及其嚴格，質量是及其一致的，直到她發現了監管檔案。
2, Sasha通過FOIA從國防部獲取了400多份被稱之為“反制施”（Countermeasures）的檔案。她發現：國防部用秘密的黑幕合同，以及在Covid之前通過的幾個法律，保護大藥商可以無需經過臨床實驗。然後，通過許多欺詐性手段操控公眾意見，包括利用主串流媒體和藥商的合謀，來進行戲劇表演似的臨床試驗（Theatric clinic trials)，它不是真的。因為根據已經通過的法律以及合同，臨床實驗是不必須的。
3, 被欺騙的人。參加臨床實驗的自願者被當作“道具”，他們被欺騙了；絕大多數臨床試驗現場以及調查者也被欺騙了，絕大多數FDA的僱員也被騙了，因為這個騙局是從上面操作的，只有這些組織如國防部，人力健康部（HHS），FDA的最高官員和法律顧問知道。大藥商僱員和FDA員工，甚至參加臨床實驗的自願者一無所知。
4, 這個騙局適用的法律在歐巴馬時期通過，它規定：在公共健康危機發生時，如果發生了對自願參加實驗者不利的情況（誰來決定？記住這點），法律不要求自願參加實驗者被給予“告知及同意表格”（Inform and Consent Form)，而且也不要求對產品進行臨床實驗。這一法律實施的條件是：公共健康危機發生時。這就是為何政府一直延長公共健康危機。 Sasha說，事實上我們並沒有公共健康危機。
5, 公共健康危機被宣佈時：政府可以進行“緊急使用授權”（Emergency Use Authorization），無需給實驗參與者“告知及同意表格”（Inform and Consent Form)，以及可以無需進行臨床實驗。該法律還規定此時推出的藥物屬於“非調查性產品”，也就是說不允許調查。
6, 在Covid剛開始時，川普政府把Covid當成“戰爭”（War），針對Covid反應的政策是國家安全委員會（National Security Council，NSC）制定的，該委員會由國防部和情報機構高官組成。所以，針對Covid19的反應，是NSC設定主要政策，而人力健康部（HHS）只是管理資訊的流動。政府的頂層把Covid當成戰爭，但是告知公眾這只是健康事件，人們不能談論病毒是實驗室製造，否則會被言論審查。所以，從Covid19大流行病一開始，就存在巨大的欺騙：他們把Covid當成戰爭，卻告訴公眾這是健康事件。
7, 根據Sasha拿到的資料，整個Covid19的計畫至少開始與2012-2013年。例如，檔案中有“大流行病企業”（Pandemic Enterprise),這是“準私營，準政府”的企業，它被設立於2013年，它的管理者是聯邦機構 （簡稱PAMSE）,包括國防部，HHS，FDA，農業部，能源部，老兵事務部等。所有這些機構聚在一起，秘密地討論“反制措施”（Countermeasures）。 FDA網站上的備忘錄（MOU）中，90%以上的內容涉及到如何保證這些討論處於秘密狀態，約章，保密協議，如何互相溝通此類討論，許許多多的秘密，以及如何保證這種隱秘性的程序。
所以，我們在2013年，就有這種“陰謀集團”（Cabal）形式的，關於如何應對大流行病反應的秘密討論。 Sasha問道：如果這是應對健康事件，為何要有如此多的針對公眾的隱秘性？
8, 他們一方面他們把它當成戰爭，另一方面告訴公眾是健康事件，他們其實在用健康事件的展現，以及對健康威脅的回應來掩蓋他們的軍事行動。然後，他們使用了“反制措施”（Countermeasures），“反制措施”技術上並非指疫苗本身，而是指國防部為了應對危機，而命令大藥商生產“疫苗樣品”（Prototype）應對危機的行動。 Covid19疫苗，就是大藥商履行國防部“反制措施”而生產的“疫苗樣品”。由於政府宣佈了公共健康危機，公眾不會被告知這是“疫苗樣品”，也不會被告知這是沒有經過臨床實驗的產品，因為根據法律條文，這會對接受注射者不利！
9, 公眾被告知，這就是疫苗，安全有效，它經過了紮實的臨床測試。但實情卻是，他們在進行人體測試和大規模人體注射前，甚至沒有進行動物實驗。這違反了世界任何一個國家的管制，包括FDA。但是，人們沒有被告知實情，媒體和專家使用謊言對實情進行了掩蓋。
10, 在國防部跟大藥商的合同上，有一個“準備條款”（Prep Act），該條款對生產疫苗供給鏈上的所有生產商，包括材料商，藥店，醫院，診所等所有幫助接種疫苗的機構全部免責。在這個Covid19行動中，供給鏈上的人員會被當作人力健康部（HHS）的職員或者政府職員對待。而這款疫“反制措施”的苗產品，各參與生化戰爭的供給鏈上的成員，直到疫苗被注射到人體前，他們被國防部所擁有和保護，這讓他們完全免除了責任。
11, 但是，這不意味著人們不該追究他們每一個人的責任，那些疫苗接種人員是首先被扔到汽車地下的。每個人，都應該追求那些疫苗接種機構和個人，因為他們沒有提供“告知及同意”表格，醫院也應當被追責。
12, 目前，相同的劇本正在被用於策劃下一場大流行病，並且他們正在嘗試把宣佈公共健康危機的權力，轉移給WHO。這樣，他們就可以按照自己的計畫隨時宣佈公共健康危機，獲得在這種條件下的好處，包括免責地推出其他疫苗，推進自己的計畫。
|
