這裡請輸入引言

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二代業務 wrote:
可是看起來

好像全球沒有一支疫苗.是通過3期的

那不打嗎?

風向不要亂帶

2~3年後就會知道誰是對的了!

真是靠北，沒知識請多學習專業知識，再來發言。好嗎？
隨便一個風向球，就把你搞得團團轉～
真的風向不能亂帶，二代業務禁不起隨風吹～
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國際認証的疫苗，每隻都有完整的三期報告。沒有三期報告，拿不到國際認証。


輝瑞是第一家拿到三期報告的大廠，連第一名也要抹黑，這怎麼抹得黑?
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第三期臨床新冠肺炎的有效率達到90％
各家外媒大篇幅報導，其中《紐約時報》指出，目前全球研發新冠肺炎疫苗約有十家已經進入臨床第三期，而輝瑞率先開出臨床的結果，他們一共在6國家、對4萬3500人進行臨床測試，其中僅94人受感染，初步分析顯示疫苗對預防新冠肺炎的有效率達到90％。

若後期結果也沒有變化，這樣疫苗的保護水準，可比擬像麻疹等高效兒童疫苗，未來前景一片看好，專家認為這是全球抗疫的一線曙光和重要裏程碑，也將是人類史上最快成功研發出來的疫苗。
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Moderna緊隨其後星期一通過推特發佈聲明指，對來自30000多名美國志願者的數據進行初步分析顯示，Moderna的疫苗mRNA-1273實際上預防了所有由新冠病毒引起的有癥狀Covid-19病例。

據介紹，分析評估了30000名受試者中95例確診新冠病毒感染者，證明了疫苗的有效性為94.5%。這家公司還表示，沒有發現嚴重的安全問題，該疫苗總體上是安全的，且耐受性良好。其中，受試者的大多數不良反應都為輕度或中度，副作用主要包括註射部位疼痛、疲勞、肌肉疼痛以及頭痛。
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AZD1222 美國 3 期臨床有效性為 79%
同日，AstraZeneca 也公佈其 AZD1222 的美國第 3 期臨床試驗結果，預防症狀性 COVID-19 有效性 79％，預防嚴重疾病和住院的有效性為 100％。值得註意的是，65歲以上的受試者的有效性為 80％。

該試驗共招募 32449 名受試者，按 2：1 的比例隨機分配給疫苗和安慰劑，以 4 周為間隔 2 次施打。

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嬌生以新聞稿指出，根據全球大規模第 3 期臨床試驗結果，受試者註射單劑 COVID-19 疫苗 28 天後，預防中重度 COVID-19 感染的整體效力達 66%，效果因地區而異，美國為 72%、拉丁美洲 66%、南非 57%。

預防重度症狀則效果較佳，嬌生表示，成年受試者接種單劑嬌生 COVID-19 疫苗 28 天後，預防作用可達 85%，且效果隨著時間增加，49 天後所有受試者均未出現重度感染情況。

CNBC、CNN 等外媒報導，嬌生在全球 8 個國家實施疫苗第三期臨床試驗，受試者將近 44,000 人，其中 486 人出現 COVID-19 感染症狀。

PS:
我的圖表都是我一年花一萬元的 Bloomberg 網站截録下來的即時資訊，不是網軍自編的烏賊戰術專用的風向球圖表。