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[ 僅此一檔 ] 訂房很easy自己來就行了!湯布苑溫泉館 - 新北市 [ 僅此一檔 ]
不分類不分類 2016/08/07 17:50:07

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主要設施

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鄰近景點

  • 位於烏來
  • 烏來老街 (0.4 公里)
  • 烏來泰雅民族博物館 (0.5 公里)
  • 烏來瀑布 (1.5 公里)
  • 雲仙樂園 (1.9 公里)
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中國時報【張朝欣、謝佳潾╱綜合報導】

雲林縣地層顯著下陷面積已超過全縣一半面積,8成鄉鎮淪陷中,雲林縣長李進勇因此提出養水種電、光電僅此一檔綠能計畫,配合鼓勵漁民海水養殖,3管齊下活化地層下陷區。

雲林縣全縣面積1291平方公里,顯著下陷面積(年下陷速率超過3公分)由2014年的307.6平方公里,增至2015年的658.6平方公里。

住在去年全台下陷最嚴重的土庫鎮,許姓民眾不只擔心下陷情況能不能有效改善,也憂心高鐵、高架路段的行車安全,所幸土庫鎮位於內陸,水平面較高,所以並沒有出現住家比道路低的情況,希望政府持續防治地層下陷,以免步上沿海後塵。

雲林縣府對地層下陷展開因應計畫,李進勇表示,屏東縣的養水種電經驗,對雲林是很大的鼓舞,現階段雲林沿海的台西工業區已經著手解編,其中有許多海埔新生地魚塭,下陷情況相當嚴重,未來將朝向太陽能發電發展,讓綠能與漁業共生共榮。

另外,農委會針對雲林縣規畫地層下陷耕作困難農地做為光電綠能專區,今年4月已由國內知名電子工業公司大同公司與四湖鄉農民合作,限時共同經營地面型太陽光電廠。

李進勇強調,雲林縣未來首要發展綠能區域之一為可刷卡地層下陷區,核定範圍共計1030公頃,縣府計畫籌組雲林電業公司,由農民、縣府與 電力業者各出資1/3,以盡到保護農民的責任。

除了縣府的養水種電、光電綠能計畫,民間的觀樹教育基金會也積極在口湖鄉推廣不抽地下水的「海水養殖」計畫。另外經濟部水利署為調節雲林地區的水資源利用,減少抽用地下水造成地層下陷,提出「雲林縣湖山水庫工程計畫」,今年4月開始蓄水,7月1日通水給自來水公司,目前淨水場試運轉中,預計年底前正式供水,每年可減少雲林縣抽取上億噸的地下水。

而在屏東林邊鄉早期四處可見魚塭,業者多抽取地下水引淡水養魚,因超抽地下現省水造成地層下陷,每逢颱風、大雨來襲一定水淹住家;現在地下水因超抽所剩不多,不過現存魚塭並沒有因此荒廢,反而因綠能產業引進,走出另一片新天地。有業者在魚塭架設太陽能光電板,不僅能發電轉賣,還能供應魚塭用電,一箭雙鵰經營手法,讓林邊養殖業持續存在。

工商時報【鄒昀廷世博科技顧問研究員】

根據全球相關研究報告,2019年估計將有50%生物藥面臨專利到期,至2020年美國生物相似藥市場規模上看110億美元,成為各大藥廠兵家必爭之地。

目前美國FDA已核准2支生物相似藥,先後為Sandoz的Zarxio(filgrastim)和Celltrion的Inflectra(infliximab)。前者已於2015年9月正式上市,是2010年歐巴馬簽署醫改法案以來,首個通過生物相似藥快速審查途徑藥品,審查相關規範見於「生物製劑價格競爭與創新法案」(Biologics Price Competition and Innovation Act,簡稱「BPCIA」)中。

BPCIA除有藥品審查相關規定外,尚制定解決原藥廠與生物相似藥廠專利糾紛的專利連結制度,稱為「專利舞蹈」(Patent Danc周年慶e),制定此機制目的一則鼓勵市場競爭,二則也須平?保障原藥廠專利權益,而在生物相似藥這樣具備「模仿」要素產業中,生物相似藥企業如何在開發相似產品同時又能避開原藥廠專利,是一門極其巧妙且須具備跨領域專業知識的學問。

BPCIA規定生物相似藥廠和原藥廠在生物相似藥提出上市申請審查後,可透過「專利舞蹈」程序與機制解決專利紛爭,此程序約需歷經至少8個月進行資訊交換及談判,以界定雙方首次訴訟專利範圍。此外,法規中還限制提起訴訟的時機等等規定。

因此,在諸多商業考量下,讓包括Sandoz、Celltrion、Hospira等公司都曾試圖在申請生物相似藥審查前先提起專利無效或不侵權確認訴訟,藉以繞過專利舞蹈,但訴訟皆陸續被法院駁回。理由是法院認為生物相似藥廠不能一方面準備申請BPCIA的快速審查途徑,卻不想遵守BPCIA專利舞蹈規則。

再,檢視相關美國訴訟,迄今僅Apotex遵從「專利舞蹈」程序,該公司2項生物相似藥申請,分別在2014年12月與2015年2月被FDA受理,送審資料亦提供原廠Amgen,直至2015年8月與10月進入專利侵權訴訟階段,耗時約8個月。然而,Apotex縱循規與原藥廠進入資訊交換流程,但未來仍可能遇到Amgen其他阻撓,因為BPCIA允許原藥廠在收到生物相似藥上市前通知後採取其他救濟途徑,例如:可針對專利舞蹈過程中被討論過但還沒訴訟過專利提出訴訟或申請禁制令,因此Apotex生物相似藥何時能上市仍是未知數。

有別於Apotex,Sandoz策略為部分繞開專利舞蹈。以Zarxio為例,Sandoz在2015年7月接獲FDA審查通知後,選擇不直接揭露資訊予原藥廠,同時,在FDA核准前就先向原藥廠Amgen提出180天上市前通知並預期該藥在2015年Q2可獲FDA批准後即上市,藉此逼迫Amgen提早提出訴訟。嗣於2014年10月間,Amgen於北加州地方法院對Sandoz提起訴訟,控告Sandoz專利侵權以及未遵守BPCIA資訊交換與上市前通知相關規定。全案至聯邦巡迴上訴法院後於2015年7月法院做出判決,上訴法院見解認為BPCIA的法條中提到,生物相似藥廠如未夏季特賣遵從任一項專利舞蹈程序,或甚至在一開始就沒有提供完整審查及製程資料,原藥廠可直接提起侵權訴訟,這表示BPCIA立法時默認生物相似藥廠可拒跳專利舞蹈,因此法院認定「專利舞蹈非強制性規定」。不過,對於提出180天上市前通知的有效時間,上訴法院卻認為該通知必須在獲得FDA審查核准後才能提出。

Zarxio於2015年3月6日由FDA批准,因此Sandoz應等到同年9月2日後才能開始販賣該藥。整體言之,Sandoz的Zarxio從aBLA申請被FDA接受到進入訴訟只花92天並於10個月後順利上市。

美國的專利糾紛除了透過法院途徑解決,還有專利複審制度可運用,後者由美國專利局轄下專利審訊上訴委員會(Patent Trial and Appeal Board,簡稱PTAB)負責審理。生評價物相似藥廠可在提出審查申請前,先向PTAB提出授予專利權後複審(Post Grant Review,簡稱PGR)或多方複審(Inter Partes Review,簡稱IPR)。其好處在於成本低且時間短。PTAB一般在收到請求人提出請求後6個月內會決定是否受理,受理後12個月內做出複審結果,比訴訟快速許多,費用也大約僅需訴訟十分之一。據世博統計,生物相似藥IPR申請目前至少有15件之多。

生物相似藥由於相似性證明不易,且仍需執行部分臨床研究,導致其開發時間長、成本高,因此建議企業在選題時就應同步導入專利風險排查與持續監控機制,若開發中後期才發現踩到原廠專利地雷而被迫中止或延宕產品上市時程,損失將相當慘重。

(中央社記者黃貞貞倫敦26日專電)風靡全球的哈利波特小說第一齣音樂劇「哈利波特與被詛咒的孩子」30日即將正式上演,許多劇評家給予5顆星高評價,認為上下2集的音樂劇充滿令人不可思議的魔幻演出。 「哈利波特與被詛咒的孩子」(Harry Potter andthe Cursed Child)音樂劇是作者JK羅琳(JK Rowling)出版第7本著作後,過了19年為時空背景,劇中主角哈利波特與同學們已是30多歲的成人並育有子女,哈利波特在魔法部上班。 「哈利波特與被詛咒的孩子」自6月初開始試演,JK羅琳一直籲請粉絲保密內容,30日全球首演,因為搶票者眾,一票難求。 「每日電訊報」劇評家卡文迪希(DominicCavendish)給予5顆星評價,評論指出,英國的劇院已有數十年沒有看到像「哈利波特與被詛咒的孩子」音樂劇這樣的製作,劇情高潮迭起,是非常精彩的音樂劇。 卡文迪希說,劇中的學生到9又3/4月台搭火車前往霍格華茲魔法與巫術學院,學生們在舞台上瞬間變裝,令人眼睛為之一亮。 知名的劇場專業刊物The Stage也給予5顆星好評,劇評家薛頓(Mark Shenton)指出,JK羅琳與導演狄法尼(John Tiffany)及編劇索恩(Jack Thorne),徹底顛覆了劇場製作,帶來令人不可思議的視覺享受與創意,這齣音樂劇將在劇場界青史留名,表演的呈現與書籍及電影銀幕感受完全不同。 薛頓說,「哈利波特與被詛咒的孩子」音樂劇有扣人心弦的劇情,有歡笑有淚水,非常適合全家觀賞。 「泰晤士報」給予4又3/4顆星評價,指出「哈利波特與被詛咒的孩子」音樂劇不同於電影改編,而是生動的在眼前上演,是真真實實的哈利波特,觸動觀眾的神經,比電影更好看。其它包括衛報、獨立報等媒體,也給予這齣備受期待的音樂劇好評。1050726



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