雖然現在大家都已經知道，符合什麼樣的條件，才能叫做合格的疫苗。但是版主還是要不厭其煩，再把幾個基本的科學觀念告訴大家。

沒做三期的疫苗，絕對拿不到國際認證

沒有做到三期期中報告，並依公式算出疫苗保護力大於50%，就不是合格的疫苗，也只能稱之為候選疫苗！

目前全世界沒有任何國家承認新冠疫苗的免疫橋接，尤其是不同製造原理及載體疫苗的交叉橋接（如高端的次蛋白疫苗與腺病毒載體的AZ疫苗），目前並沒有任何科學證據證明有效。

打高端「疫苗」，從十一月八日開始將不能入境美國。

高端跟莫德納，只是購買了美國國衛院提供的新冠疫苗開發平台，從事疫苗的開發，高端的次蛋白疫苗跟莫德納的mRNA疫苗，完全沒有任何關係，不是系出同源，更非攣生兄弟。

高端在十月十四日才公布在「刺胳針呼吸醫學」發表二期數據，但依然是二期「期中報告」數據，也就是從七月到現在，高端的二期試驗都還沒解盲，也沒進展。

高端疫苗「號稱」在巴拉圭進行三期試驗，從宣布至今已經三個月，但直到十月十三日只有三百人報名，一百多人接種第一劑，高端的巴拉圭三期只做一千人，遠低於國際認證疫苗的三萬人，而且一半打AZ一半打高端，還是企圖用世界無人承認的免疫橋接！

高端疫苗宣布入選世界衛生組織（WHO）團結試驗疫苗聲明（WHO Statement on Solidarity Trial Vaccines），由WHO與哥倫比亞、馬利、以及菲律賓三個國家，超過40個臨床試驗中心執行。高端股價漲停。但是，WHO所主導的「團結試驗疫苗」是一個跨國的「臨床試驗平台」，目的在快速評估前景可期的「新候選疫苗」的疫苗有效性（efficacy）和安全性。也就是說，高端只是候選疫苗，能不能評估出有效性也不確定，只是一個試驗平台！

高端候選疫苗台灣已經有七十幾萬人當了白老鼠，到十月七號為止已經有158例嚴重不良反應，其中有22人死亡！

寫到這裡，版主覺得夠了！版主只想問塔綠班

請問高端二期做完了嗎？