由美國國家衛生總署(NIH)主持的重大研究顯示，實驗性抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)對治療新冠疫疾確實有效，可使病人康復的時間平均縮短四天；雖然美國傳染病主管佛奇認為研究結果仍需接受專家審查，可是對瑞德西韋可能成為新冠患者的標準治療藥物表示樂觀。

政府高級官員說，食品藥物管理局(FDA)將盡快宣布緊急准許使用瑞德西韋，使其成為第一種獲准用於治療新冠疾病的藥物。

自新冠病毒去年底在中國出現以來，全球各地已有超過22萬7000人喪生，美國新冠死者也超過6萬人，而吉利德藥廠(Gilead)製造的瑞德西韋，是第一種對新冠病毒通過嚴格檢驗的藥物。

新研究針對全球各地1063名住院的新冠病患， 檢驗使用瑞德西韋與通行治療的差別；佛奇說，接受通行治療的新冠病人平均15天才能康復，使用瑞德西韋的病人平均要11天，也就是縮短31%。

川普總統和全國過敏和傳染病研究所(NIAID)所長佛奇(Anthony Fauci)29日都對瑞德西韋的聯邦試驗初步結果表示稱許。

「這是非常重要的證明，因為這證明有藥物能夠對付這種病毒。」佛奇說，這項試驗結果顯示「相當好的消息」，並為治療新冠病人訂定新的標準。

川普說：「這絕對是肯定的發展，這是非常肯定的事件。」他以前就宣稱瑞德西韋可能使疫情徹底改觀。

擁有治療藥物對全球抗疫影響深遠，尤其衛生官員表示新冠疫苗可能還要再過至少一年才會出現。

FDA說，它正與吉利德公司商量儘快向新冠患者提供瑞德西韋。

有關各方正積極檢驗各種藥物對新冠病毒的治療效用，其中瑞德西韋進展最大。這種藥物是用點滴注射，用以干擾病毒複製本身基因的能力。

對同樣由冠狀病毒引起的SARS和MERS疫疾進行的動物實驗，顯示瑞德西韋可協助防止傳染，而且及早用藥可減輕症狀的嚴重性。

2013年率先對瑞德西韋對付其他冠狀病毒的能力展開測試的范德堡大學研究團隊說，這種藥物對他們測試過的每一種冠狀病毒都有作用，而且病毒很難對它產生抗藥性，這表示長期用藥可能不致損害其效用。

不過，中國對237名嚴重新冠病患進行的另一項研究，並未顯示使用瑞德西韋的患者提早康復，與安慰劑相比也沒有顯示任何好處。

吉利德公司29日也宣布對住院的嚴重新冠病患進行的另一項研究，顯示接受瑞德西韋治療五天的患者，至少50%病情改善，而接受這種治療五天的患者病情改善情況，與接受十天治療的人類似；這項研究也沒有對使用瑞德西韋發現新的安全問題。

除了這些研究之外，吉利德已根據個案情況，向超過1700名患者緊急提供瑞德西韋治療。(編譯黃秀媛/聯合新聞網）